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专注医疗健康事业
专注医疗健康事业
卢修斯制药将紧扣时代脉搏,充分发挥仿制药优势,提供创新解决方案,满足急需医疗需求,专注医疗健康事业,奉献爱与生的力量。提高人类生存质量,回报社会为更多患者用得起药,有病能医,让越来越多人战胜病魔,解锁健康未来。
合约生产服务
为全球提供合约生产服务
卢修斯制药的生产设施及运作均严格遵守良好的世界卫生组织(WHO)的生产规范(GMP),并提供多元化的产品处理与生产服务,致力成为全球最受信赖的合约制造伙伴。
肝炎类药物
提供丰富可靠肝炎类药物
卢修斯制药是南亚地区生产丙型肝炎和乙型肝炎最新治疗药物的大型制药企业之一,为全球肝炎患者提供高质量、可负担的治疗方案。
抗肿瘤药物
生产最新的抗肿瘤药物
公司业务涉及仿制药包括抗肿瘤药、心血管类药物、血液科药物,糖尿病类药物、皮肤病类药物、男性保健类药物、抗衰老药类物等拥有200多种仿制药品。
核心产品
奥氟格列隆17.2mg
¥2,580/盒
奥氟格列隆 17.2mg
2026-06-09
GLP-1受体激动剂,适用于与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,以减轻肥胖成人或超重成人体重并长期维持减重效果
奥氟格列隆14.5mg
¥2,280/盒
奥氟格列隆 14.5mg
2026-06-09
GLP-1受体激动剂,适用于与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,以减轻肥胖成人或超重成人体重并长期维持减重效果
奥氟格列隆9mg
¥1,980/盒
奥氟格列隆 9mg
2026-06-09
GLP-1受体激动剂,适用于与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,以减轻肥胖成人或超重成人体重并长期维持减重效果
奥氟格列隆5.5mg
¥1,680/盒
奥氟格列隆 5.5mg
2026-06-09
GLP-1受体激动剂,适用于与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,以减轻肥胖成人或超重成人体重并长期维持减重效果
奥氟格列隆2.5mg
¥1,280/盒
奥氟格列隆 2.5mg
2026-06-09
GLP-1受体激动剂,适用于与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,以减轻肥胖成人或超重成人体重并长期维持减重效果
奥氟格列隆0.8mg
¥880/盒
奥氟格列隆 0.8mg
2026-06-09
GLP-1受体激动剂,适用于与低热量饮食和增加体育锻炼相结合,以减轻肥胖成人或超重成人体重并长期维持减重效果
米达美替尼
¥7,800/盒
米达美替尼
2026-06-08
激酶抑制剂,用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)且患有症状性丛状神经纤维瘤(PN)且无法完全切除的成人和2岁及以上儿童患者
来那帕韦钠针剂
¥16,800/支
来那帕韦钠 针剂
2026-05-25
HIV-1衣壳抑制剂,与其它抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗符合条件的成人HIV-1感染者
卢修斯制药(老挝)有限公司
卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个亚太研发中心,与3家业内顶尖的研发团队合作,擅长复杂化学制剂及生物制剂研发,实现了关键仿制药品技术突破,目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。2020年卢修斯制药正式开启亚太战略,斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂,按照GMP生产标准,引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备,成立国际化高端制剂车间,年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液,糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类,远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。卢修斯制药作为全球卫生健康守护者,秉承"关爱生命、服务健康"这一理念,努力成为全球领先制药企业。
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最新动态
news1
对于服药依从性不佳的HIV感染者,每月注射卡博特韦-利匹韦林优于标准口服抗逆转录病毒治疗
疾病资讯2026-02-28
对于依从性较差的HIV患者,每月注射一次卡博特格韦-利匹伏林的效果优于常规口服抗逆转录病毒疗法
news2
美国FDA批准达必妥用于治疗过敏性真菌性鼻-鼻窦炎
疾病资讯2026-02-27
达必妥美国获批,成为全球首个且唯一用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎(AFRS)的药物
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美国FDA正式批准辉瑞Braftovi联合方案用于转移性结直肠癌一线治疗
疾病资讯2026-02-26
美国FDA正式批准辉瑞Braftovi联合方案,成为BRAF V600E突变转移性结直肠癌一线唯一靶向疗法
news4
达必妥(度普利尤单抗)获美国FDA批准,成为全球首个且唯一用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎的药物
疾病资讯2026-02-25
达必妥获 FDA 批准:治疗过敏性真菌性鼻窦炎(AFRS)
news5
可瑞达与可瑞达Qlex联合紫杉醇±贝伐珠单抗获FDA批准,用于治疗特定PD-L1阳性铂耐药卵巢癌成人患者
疾病资讯2026-02-13
可瑞达与可瑞达Qlex联合帕克拉替尼±贝伐单抗,被批准用于某些PD-L1阳性、对铂类化疗耐药的卵巢癌成人患者
news6
美国FDA批准吉利德旗下凯特公司Yescarta(阿基仑赛)标签更新,用于复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤
疾病资讯2026-02-12
美国 FDA 批准 Yescarta 标签更新:为中枢神经系统淋巴瘤患者带来新契机
健康贴士
为中国患者而生
为中国患者而生
奥希替尼是第三代EGFR靶向药物,顾名思义,针对的是EGFR突变的肺癌患者。
治疗丙肝
治疗丙肝应首选吉三代
在中国,HCV是第四大常见传染病,约有1000万人受到感染。其中,HCV 基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。
基因检测
癌症治疗与基因检测
基因检测就是针对肿瘤的基因图谱进行测试,从而确定到底是发生了哪些突变的过程。
抗癌和人生
抗癌和人生
假如不幸得了癌症,请记住:命运的重击之下必然还有转机
拯救生命药物的全球性紧缺——令人震惊的流行病
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